冠脉介入-米新
蟾皮用途：适用于局限性原发性病变引发症状性缺血性心脏病患者，参照血管直径介于2.5mm与3)mm之间，靶病变长度不大于26mm。
注册证号：国械注进20203030364
注册证号：国械注进20203030364
产品用途：用于导引其他器械进入血管，建立器械经皮入路通路，适用于冠状动脉血管和外周血管，神经血管内应用除外。
注册证号：国械注准20243030296
注册证号：国械注准20243030296
产品用途：CTO球囊扩张导管用于冠状动脉狭窄部分或搭桥狭窄部位的扩张,以便改善心肌灌注。
注册证号：国械注准20223030306
注册证号：国械注准20223030306
产品用途：扩张冠状动脉主干或侧支的狭窄部分病变的扩张，改善心肌的供血情况；也用于支架植入后球囊扩张。
注册证号：国械注进20233030373
注册证号：国械注进20233030373
产品用途：经皮腔内冠状动脉成形术，扩张患者冠状动脉或旁路移植，狭窄部位的病变血管，改善心肌血流。
注册证号：国械注进20233030305
注册证号：国械注进20233030305
产品用途：通过微创介入手术（经皮腔内冠状动脉成形术PTCA），扩张患者冠状动脉或旁路移植，狭窄部位的病变血管，改善心肌血流。
注册证号：国械注准20193030269
注册证号：国械注准20193030269
产品用途：扩张冠状动脉主干或侧支的狭窄部分病变的扩张，改善心肌的供血情况；也用于支架植入后球囊扩张。
注册证号：国械注准20193030954
注册证号：国械注准20193030954
产品用途：在PTCA术中，用于使充满扩张介入的球囊扩张，或撑开压缩在球囊上的支架，常作为介入治疗手术的辅助器械。
注册证号：苏械注准20172031845
注册证号：苏械注准20172031845
产品用途：桡动脉介入穿刺后对穿刺部位进行压迫止血。
注册证号：苏械注准20172031845
注册证号：苏械注准20172031845
